Transferimi zoonotik i dyshuar pas dy vdekjeve njerëzore: ScienceAlert

Një raport i rastit mjekësor sugjeron se një vdekje sëmundje prion mund të ketë bërë rrugën e saj nga dreri te njerëzit.

Dy gjuetarë kanë ndreri zombie“Sëmundja jo e ndryshme nga encefalopati spongiforme e gjedhitose sëmundja e lopës së çmendur.

Një ekip mjekësh në Universitetin e Teksasit raportojnë një 72-vjeçar vdiq pasi u shfaq me konfuzion dhe agresion me fillim të shpejtë.

Miku i burrit, i cili ishte anëtar i së njëjtës shtëpizë gjuetie, vdiq në një datë të mëvonshme, të paspecifikuar pasi u paraqit me simptoma të ngjashme, theksojnë mjekët. Një pas vdekjes përcaktoi se ky pacient i dytë kishte vdekur nga sëmundja Creutzfeldt-Jakob, sëmundja prion AKA.

Meqenëse sëmundja e prionit është relativisht e rrallë tek njerëzit, të dy rastet mund të nënkuptojnë se sëmundja e dëmtimit kronik – përshkruar nga Qendra për Kontrollin e Sëmundjeve pasi nuk është raportuar kurrë te njerëzit – ka bërë kërcimin zoonotik nga kafshët.

Sëmundjet Prion, të njohura si sëmundja Creutzfeldt-Jakob ose CJD tek njerëzit, janë disi të tmerrshme. Prionët janë proteina që nuk janë palosur siç duhet, dhe për këtë arsye nuk funksionojnë në të vërtetë ashtu siç duhet. Problemi është se këto proteina të palosura gabimisht i mësojnë proteinat rreth tyre se si të palosen keq, gjithashtu, duke rezultuar në një përhapje të indeve jofunksionale që nuk mund të ndalohen ose kurohen.

Përhapja e prioneve nëpër indet e trurit prodhon simptoma shumë të ngjashme me një lloj çmendurie të shpejtë, të cilës pacienti përfundimisht i nënshtrohet. Meqenëse CJD nuk prodhon asnjë lloj përgjigjeje imune, është praktikisht e pamundur të diagnostikohet në një pacient të gjallë.

Shqetësime të rëndësishme tashmë janë ngritur për sëmundjen e dëmtimit kronik. Ai infekton kafshë të tilla si dreri, dreri dhe moja dhe duket se transmetohet mjaft lehtë ndërmjet tyre; shkencëtarët mendojnë se është transmetohet nëpërmjet lëngjeve trupore të tilla si gjaku ose pështyma, qoftë përmes kontaktit të drejtpërdrejtë, ose kontaminimit në mjedis.

Hulumtimet kanë treguar gjithashtu se sëmundja e dëmtimit kronik mund të infektojë minj të modifikuar me material gjenetik njerëzor në një mjedis laboratorik. Dhe njerëzit me sa duket janë mjaft të pamend për rrezikun. Një studim që nga viti 2019 vuri në dukje se disa 7,000 deri në 15,000 kafshë me këtë sëmundje po haheshin çdo vit, një numër që kishte gjasa të rritej me 20 për qind çdo vit.

Nuk dihet me siguri nëse dy burrat e përshkruar në raportin e rastit iu nënshtruan sëmundjes së dëmtimit kronik, apo nëse sëmundja e tyre kishte një burim tjetër. Sëmundja Prion mund të shfaqet spontanishtpër shembull, edhe pse kjo është, me sa mund të themi, jashtëzakonisht e rrallë.

Raporti i rastit gjithashtu nuk përmend se nga kanë ardhur të dy burrat, por sëmundja mund të jetë gjendet në të gjithë kontinentin e Amerikës së Veriut në popullata të egraduke përfshirë të paktën 32 shtete në SHBA dhe në mbarë Kanadanë. Mund të gjendet edhe në mesin e drerëve të kultivuar.

Duke qenë se sëmundja zoonotike e prionit është absolutisht e mundur dhe se transmetimi te njerëzit është parashikuar prej disa kohësh, situata, thonë mjekët, kërkon kujdes dhe vëmendje.

“Megjithëse shkaku mbetet i paprovuar, ky grup thekson nevojën për hetim të mëtejshëm mbi rreziqet e mundshme të konsumimit të drerëve të infektuar me CWD dhe implikimet e tij për shëndetin publik.” ata shkruajne.

“Grupet e rasteve sporadike të CJD mund të ndodhin në rajone me popullata të drerit të konfirmuar nga CWD, duke lënë të kuptohet për transmetimin e mundshëm të prionit midis specieve. Mbikëqyrja dhe kërkimet e mëtejshme janë thelbësore për të kuptuar më mirë këtë lidhje të mundshme.”

Raporti i rastit është publikuar në Neurologjia.