“Buzëqeshin” Milani dhe Juventusi, Zirkzee kushton më pak seç mendohej
Revumenib: pilula zbuluese që shëron leuçeminë në një të tretën e pacientëve
/Pacientët me leuçemi terminale që nuk po i përgjigjeshin trajtimit tani kanë shpresë për një kurë falë revumenib, një mjekim i ri eksperimental.
Në një provë klinike të shumëpritur në Shtetet e Bashkuara, ky ilaç u zhduk plotësisht kanceri në një të tretën e individëve.
Edhe pse jo të gjithë pacientët arritën remision të plotë, mjekët mbeten optimistë se ilaçi një ditë mund të çojë në një kurë për leuçeminë.
“Ne jemi jashtëzakonisht shpresëdhënës nga këto rezultate të pacientëve që kanë marrë këtë ilaç. Ky ishte shansi i tyre i fundit,” tha bashkëautori i studimit Dr. Ghayas Issa, një mjek i leuçemisë në Universitetin e Teksasit. Qendra e Kancerit MD Anderson.
“Ata kanë përparuar në linja të shumta terapie dhe një pjesë e tyre, rreth gjysma, kishin zhdukjen e qelizave të tyre të leuçemisë nga palca e eshtrave,” tha Dr. Issa. Euronews Tjetra.
Si funksionon pilula?
Leuçemia akute mieloide (AML) është një lloj kanceri që synon palcën e eshtrave, ku krijohen qelizat e gjakut dhe shkakton prodhimin e pakontrolluar të qelizave.
Revumenib është një lloj i ri i medikamentit të synuar për leuçeminë akute që funksionon duke frenuar një proteinë të quajtur menin. Mjekimi funksionon duke konvertuar qelizat e leuçemisë në qeliza normale.
Menina është një pjesë e makinerisë së ndërlikuar që rrëmbehet nga qelizat e leukemisë dhe bën që qelizat normale të gjakut të bëhen malinje.
Issa raportoi se duke marrë revumenib, motori fiket dhe qelizat e leukemisë kthehen në qeliza normale, duke rezultuar në falje.
Kjo zgjidhje ka shpëtuar tashmë 18 jetë si pjesë e një eksperimenti klinik, rezultatet e të cilit u publikuan së fundmi në Natyra.
Bazuar në rezultatet e këtij provimi, Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave i dha revumenib “përcaktimin e terapisë së re” në dhjetor 2022 për të ndihmuar në përshpejtimin e zhvillimit dhe vlerësimit rregullator të tij.
Një kurë premtuese, por nuk është për të gjithë
Issa tha se ky është padyshim një zbulim dhe rezultat i shumë viteve të kërkimit shkencor. Sipas tij, shumë grupe duhej të punonin shumë në laborator për të kuptuar se çfarë e prodhonte këtë leuçemi.
Thënë kështu, ai u sigurua të sqaronte se ilaçi nuk funksionon për të gjithë njerëzit. Është vetëm për një nëngrup leuçemish që kanë gjenet e munguara ose të etiketuara gabimisht ose një shkrirje kromozomale.
Tableta eksperimentale synon mutacionin më të përhapur në AML, një gjen të quajtur NPM1, si dhe një bashkim më pak të zakonshëm të quajtur KMT2A. Këto mutacione parashikohet të jenë të pranishme në 30 deri në 40 për qind të personave me leuçemi mieloide akute.
Nëntë spitale amerikane regjistruan 68 pacientë të fazës I. Të gjithë kishin leuçemi që u kthye pas terapive të mëparshme ose që nuk iu përgjigjën kurrë standardeve kimioterapia.
Algimante Daugeliate, një arkitekte 23-vjeçare lituaneze që luftonte me leuçeminë, ishte mes tyre. Motra e saj i bëri dy transplante të palcës kockore, por terapitë e tjera dështuan. Mjekët e saj hulumtuan kujdesin paliativ.
Dy vjet pas fillimit të revumenib, Daugeliate u shërua. Pas mbarimit të kolegjit dhe punës në një studio arkitekture në Kopenhagë, ajo i është rikthyer jetës së përditshme.
Ndikim i madh, efekte anësore të kufizuara
Edhe pse ky ilaç është mjaft i sigurt kur krahasohet me trajtimet tipike të leuçemisë, sipas Issa-s janë zbuluar dy efekte anësore kryesore.
E para prek sistemin elektrik të zemrës dhe mund të zbulohet me elektrokardiogramë (EKG). Megjithatë, ulja e dozës ose ndërprerja e trajtimit e korrigjoi problemin në të gjitha rastet, tha Issa.
Efekti i dytë anësor njihet si sindromi i diferencimit, e cila është një seri reaksionesh potencialisht fatale ndaj trajtimeve të kancerit të gjakut. Mund të trajtohet në mënyrë efektive nëse njihet herët dhe merren masat e duhura për ta ndaluar atë. Të gjitha rastet e sindromës së diferencimit në këtë studim, sipas Issa-s, janë menaxhuar me sukses pa probleme për pacientët.
Një studim premtues, por nevojitet hetim i mëtejshëm
Hulumtimi është ende në fazat e tij të hershme, dhe gjetjet janë tentative. Studimet e fazës I, si ky, janë krijuar për të përcaktuar nëse një ilaç është i sigurt dhe për të përcaktuar dozën më të madhe që mund të administrohet pa gjeneruar efekte anësore serioze.
Është kryer gjithashtu një studim i fazës II që shqyrton efikasitetin e revumenib.
Dymbëdhjetë pjesëmarrës të provës që reaguan ndaj ilaçit morën një transplant të qelizave staminale ose palcës kockore. Transplantime të tilla kërkojnë që pacientët të mos kenë ose të kenë sasi shumë të ulëta të tumorit malinj në gjakun e tyre, gjë që revumenib i ndihmoi ata ta arrinin.
Ndërsa ilaçi eksperimental nuk është një kurë për të gjitha, studiuesit e përfshirë në provë janë optimistë.
“Në të ardhmen, ne planifikojmë ta kombinojmë këtë pilulë me trajtimet standarde që kemi aktualisht për leuçemitë akute,” tha Issa.
“Kjo është strategjia më e mundshme për të na çuar në kura ku pacientët nuk duhet të vizitojnë mjekët e leukemisë pas kësaj dhe nuk kanë nevojë për trajtime për leuçeminë.”
Source link